Л

0
3746

 

ЛАЗОЛВАН (Lasolvan) Амброксол* 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА 
Таблетки 30 мг; раствор для инъекций (ампулы) 15 мг — 2 мл; раствор оральный (флаконы) 15 мг — 2 мл; раствор для ингаляций (флаконы) 15 мг — 2 мл; сироп (флаконы) 15 мг — 5 мл
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ 
Оказывает муколитическое и отхаркивающее действие. Стимулирует образование трахеобронхиального секрета пониженной вязкости вследствие изменения структуры мукополисахаридов мокроты и повышает секрецию гликоп-ротеидов (мукокинетическое действие). Стимулирует двигательную активность ресничек мерцательного эпителия и улучшает мукоцилиарный транспорт; повышает синтез, секрецию сурфактанта и блокирует его распад. Достаточно полно всасывается при любых путях введения. В печени подвергается биотрансформации, образует дибромантраниловую кислоту и гликуроновые конъюга-ты. В виде водорастворимых метаболитов на 90% экскретируется с мочой; в неизменном виде выводится лишь 5%.
ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ 
Бронхит, пневмония и бронхиальная астма с затруднением отхождения мокроты, бронхоэктатическая болезнь, респираторный дистресс-синдром у недоношенных детей и новорожденных.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ 
Гиперчувствительность, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, I триместр беременности, кормление грудью (на период лечения необходимо приостановить).
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ 
Слабость, головная боль, гастралгия, тошнота, рвота, диарея, экзантема; при быстром в/в введении — интенсивные головные боли, адинамия.
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ 
Увеличивает проникновение в бронхиальный секрет амоксициллина, це-фуроксима, эритромицина и доксициклина. Раствор для инъекций фармацевтически несовместим (в одном шприце) с растворами лекарственных препаратов, рН которых превышает 6,3. Не следует комбинировать с другими противо-кашлевыми средствами, затрудняющими выведение мокроты.
СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ 
Таблетки: взрослым — внутрь после еды, в первые 2-3 дня 1 табл. 3 раза в сутки, затем 1 табл. 2 раза или 0,5 табл. 3 раза в сутки; детям в возрасте 5-12 лет — 0,5 табл. 2-3 раза в сутки. Капсулы ретард: взрослым и детям старше 12 лет—1 капе, ежедневно. Раствор для приема внутрь и ингаляций: внутрь взрослым — 4 мл 3 раза в сутки 2-3 дня, затем — 4 мл 2 раза или по 2 мл 3 раза в сутки; детям до 2 лет— 1 мл 2 раза в сутки, 2-5 лет— 1 мл 3 раза в сутки, 5-12 лет — 2 мл 2-3 раза в сутки. Ингаляции: взрослым и детям старше 5 лет — 1-2 ингаляции вдень по 2-3 мл, детям до 5 лет — 1-2 ингаляции вдень по 2 мл. Сироп: взрослым в первые 2-3 дня — 10 мл 3 раза в сутки, затем 10 мл 2 раза в сутки или 5 мл 3 раза в сутки; детям до 2 лет — 2,5 мл 2 раза 8 сутки, 2-5 лет — 2,5 мл 3 раза в сутки, 5-12 лет — 5 мл 2-3 раза в сутки. Раствор для инъекций: в/м, п/к или в/в (медленно струйно или капельно): взрослым — 2 мл (в тяжелых случаях до 4 мл) 2-3 раза в сутки; всуточной дозе из расчета 1,2-1,6 мг/кг массы тела. В качестве растворителя применяют 0,9% раствор хлорида натрия, 5% раствор глюкозы и др. с рН не выше 6,3. Суппозитории: ректально, взрослым и детям старше 12 лет — по 1 супп. 3 раза в сутки, 2-3 дня, затем по 1 супп. 2 раза в сутки; максимальная суточная доза при ректальном введении для взрослых и детей старше 12 лет — 0,12 г; детям в возрасте 6-12 лет — по 1 супп. (15 мг) 2-3 раза в сутки.
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ 
Для больных сахарным диабетом необходимо учитывать, что 5 мл сиропа содержат сорбит и сахарин в количестве, соответствующем 0,18 ХЕ.
ПРОИЗВОДИТЕЛЬ: BOEHRINGER INGELHEIM.

ЛАКТОБАКТЕРИН В ПОРОШКЕ (Lactobacterinum in pulveris) 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
Анатогонистическое против широкого спектра патогенных и условно-патогенных бактерий, восстановление микрофлоры кишечника, нормализация деятельности желудочно-кишечного тракта, иммуномодулирующее. Высушенная микробная масса живых лактобактерий с добавлением бифидогенного фактора — лактозы; в пакетах из ламинированной полиэтиленом алюминиевой фольги.
ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ 
Острые кишечные инфекции (острая дизентерия, сальмонеллез, эшерихи-оз, вирусная диарея), дисбактериоз кишечника, хронические энтероколиты, неспецифический язвенный колит; в акушерской и гинекологической практике — для санации половых путей при воспалительных заболеваниях женских гениталий и предродовой подготовке беременных с нарушением чистоты вагинального секрета до III-IV степени.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ 
Не выявлены.
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
Не выявлены.
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
Не рекомендуется принимать в период лечения антибиотиками. Совместим с бифидумбактерином и нормазе.
СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ 
Внутрь, детям при кишечных заболеваниях за 20-30 мин до еды (в зависимости от возраста) по 1-5 доз 2-3 раза в день. Курс от 4 нед. до 2 мес. Интра-вагинально по 2,5-5 доз 1 раз вдень в течение 10-12 дней. Перед применением разводят кипяченой водой (1 чайная ложка воды на 1 дозу).

ЛАКТУЛОЗА* (Lactulosum) 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ 
Лактулоза относится к синтетическим дисахаридам. При пероральном введении не всасывается в ЖКТ. Попадая в кишечник, стимулирует перистальтику и устраняет запор. Снижает рН кишечного содержимого, стимуляция перистальтики и ускоряя выведение токсинов. Снижает абсорбцию аммиака из кишечника, увеличивает его выход из крови в кишечник, уменьшает образование протеолитическими бактериями токсических веществ.
ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ 
Синдромы эндогенного перепроизводства аммиака (лечение и профилактика), хроническая печеночная энцефалопатия (профилактика прекомы и комы, лечение ранней нервно-психической симптоматики у пациентов с циррозом), синдром сокращения популяции бактерий флоры кишечника, вызванный коли-формными видами (сальмонеллы, шигеллы), синдром гнилостной диспепсии у детей раннего возраста. Применяют лактулозу в смеси с галактозой и лактозой в виде сиропа при хронических запорах.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ 
Гиперчувствительность, галактоземия, сахарный диабет.
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ 
Диарея (требует прекращения лечения), вздутие кишечника, метеоризм, потеря электролитов. Возможна тошнота.
СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ 
Внутрь, в день 1-3 ст.ложки — взрослым; 1-3 ч.ложки — детям, 1 ч.ложка — грудникам. При хронической гепатоэнцефалопатии — 90-190 мл вдень в 2-3 приема.

ЛAMИКТАЛ (Lamictal) Ламотриджин* 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ 
Противосудорожное. Вызывает вольтаж-зависимый блок натриевых каналов, пресинаптических мембран нейронов в фазе медленной инактивации и блокирует избыточный выброс глютамата (ключевой фактор эпилептического статуса). Имеет линейный профиль. Интенсивно метаболизируется (М-глюку-ронидируется). Выделяется в основном почками.
ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ 
Парциальные и генерализованные тонико-клонические судорожные припадки (при неэффективности др. противоэпилептических препаратов).
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ 
Гиперчувствительность, выраженная печеночная недостаточность.
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ 
Головокружение, головная боль, диплопия, «пелена» перед глазами, сонливость, слабость, диспептические расстройства, тремор, раздражительность, агрессивность, возбуждение, спутанность сознания, преходящее изменение лабораторных показателей, кожная сыпь, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некроз.
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ 
Метаболизм ускоряют фенитоин, карбамазепин, фенобарбитал, замедляет — вальпроат натрия.
СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ 
Внутрь. Детям 2-12 лет, не принимающим вальпроат натрия, — первые 2 нед из расчета 2 мг/кг, разделенные на 2 приема, вторые 2 недели — 5 иг/кг в два приема, поддерживающая доза — 5-15 мг/кг в 2 приема; принимающим вальпроат натрия — первые 2 недели 0,2 мг/кг один раз в день (если общая дневная доза менее 5 мг, назначают по 5 мг через день в течение первых двух недель), вторые 2 недели — 0,5 мг/кг 1 раз вдень, поддерживающая доза — 1-5 мг/кг в один или 2 приема. Взрослым и детям старше 12лет, не принимающим вальпроат натрия, — по 50 мг 1 раз в сутки в течение первых 2-х нед, 50 мг дважды в день — вторые 2 нед, затем — до 100-200 мг дважды в день (поддерживающая доза), принимающим вальпроат натрия — 25 мг через день в течение первых двух недель, 25 мг 1 раз в день — вторые 2 недели, поддерживающая доза — 100-200 мг в сутки в один или 2 приема.
Прекращать прием следует постепенно.

ЛАНАТОЗИД Ц* (Lanatozid С) 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ 
Кардиотоническое, антиаритмическое, положительное инотропное, отрицательное дромо- и хронотропное. Увеличивает сократимость миокарда и сердечный выброс, снижает венозное давление, повышает диурез, уменьшает отеки, одышку (у больных с хронической сердечной недостаточностью).
ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ 
Хроническая сердечная недостаточность, хроническое легочное сердце, тахисистолическая мерцательная аритмия, пароксизмальная суправентрику-лярная тахикардия.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ 
Гиперчувствительность, выраженная брадикардия, AV-блокада, инфаркт миокарда, стенокардия, экстрасистолия, пароксизмальная желудочковая тахикардия.
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ 
Анорексия, тошнота, рвота, диарея, замедление AV-проводимости, сонливость, спутанность сознания, делирий, снижение остроты зрения; редко — тром-боцитопения, кожная сыпь.
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ 
Препараты кальция, катехоламины, диуретики повышают риск гликозидной интоксикации. Хинидин, верапамил, нифедипин, спиронолактон увеличивают концентрацию в плазме. Антациды снижают всасывание.
СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ 
Внутрь, для проведения насыщающей терапии — 6-8 мг в сутки в 3-4 приема; для поддерживающей терапии —до 1 мг в сутки (разделенного на 2 приема).

ЛАРИПРОНТ (Larypront) Лизоцим* 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА 
1 таблетка содержит гидрохлорида лизоцима 10 мг и хлорида деквалиния О, 25 мг. Таблетки в упаковке по 20 шт.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ 
Комбинированный препарат местного действия для лечения воспалительных заболеваний полости рта и глотки. Входящий в его состав лизоцим обладает противомикробным действием в отношении грамположительных, а при дополнительном воздействии антисептических средств, и в отношении грамот-рицательных бактерий. Оказывает противовирусное действие за счет способности образовывать комплекс с вирусами, обладает также противовоспалительным, гемостатическим и муколитическим эффектами. Хлорид деквалиния является антисептиком, эффективным в отношении грамположительных и гра-мотрицательных микроорганизмов, а также грибов.
ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ 
Боль в горле и охриплость; воспаления слизистой оболочки рта и глотки, ларингит, ангина, молочница; до и после операции в области рта и глотки (зубоврачебные вмешательства, операции на челюсти, гайморовой пазухи и миндалинах); профилактика гингивита. В периоды беременности и лактации возможно применение препарата по показаниям.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ 
Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ 
В отдельных случаях возможно появление аллергической реакции на компоненты препарата.
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ 
Не влияет на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами. В связи с низкой системной абсорбцией препарата передозировка маловероятна.
СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ
По 1 таб. каждые 2-3 часа. Таблетки следует держать во рту до полного растворения; нельзя разжевывать или глотать. После рассасывания таблетки в течение 30 мин следует воздерживаться от приема пищи или жидкости.
ПРОИЗВОДИТЕЛЬ: HEINRICH MACK NACHF. A COMPANY OF THE PFIZER-GROUP ГЕНРИХ МАК НАСЛ. КОМПАНИЯ ГРУППЫ ПФАЙЗЕР.

ЛЕВAMИЗОЛ* (Levamisol) 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ 
Иммуностимулирующее, противопаразитарное. Антигельминтный эффект обусловлен ингибицией сукцинатдегидрогеназы и блокадой, в связи с этим, важнейшей для нематод реакции восстановления фумарата, вследствие чего нарушается биоэнергетика гельминтов. Повышает общую сопротивляемость организма, восстанавливает измененные функции Т-лимфоцитов, регулирует клеточные механизмы иммунной системы.
ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ 
Аденокарцинома толстой кишки (в фазе с поражением региональных лимфоузлов); злокачественные опухоли после хирургической резекции (в комбинации с 5-фтороурацилом); гельминтозы (разной этиологии); иммуносупрес-сия (при различных заболеваниях).
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Гиперчувствительность, беременность.
ОГРАНИЧЕНИЕ К ПРИМЕНЕНИЮ 
Лактирующие женщины должны приостановить грудное вскармливание, во время лечения следует избегать употребления алкоголя.
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ 
Аллергические реакции: агранулоцитоз, гриппоподобный синдром (лихорадка, озноб, тошнота, слабость), кожная сыпь, зуд, алопеция, ревматоидный артрит; диарея, тошнота, металлический привкус, стоматит, гепатотоксичность, лейкопения, тромбоцитопения, кровоточивость, петехии, нервозность, тревога, головная боль, головокружение, депрессия, ночные кошмары, усталость, бессонница, атаксия, тремор, парестезии, дискинезии, нарушение зрения, спутанность сознания, артралгии, миалгии.
СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ 
Внутрь, во время еды, с небольшим количеством воды. Схему лечения определяют индивидуально.
Детям назначают внутрь по 0,001-0,0025 г/кг массы тела в сутки в один прием, 1 раз в неделю, на курс 6-8 недель.
Взрослым после удаления опухоли — по 50 мг 3 раза в день ежедневно в течение 3 дней подряд каждые 2 нед. Лечение начинают на 7-30 день после резекции и продолжают в течение 1 года (монотерапия или в комбинации с 5-фтороурацилом). В качестве противоглистного средства: взрослым — 150 мг, детям — 2,5 мг/кг однократно вечером. С осторожностью назначают больным с депрессией костного мозга, инфекциями, цереброваскулярными нарушениями, тяжелой почечной и печеночной недостаточностью, аутоиммунной патологией. Перед началом лечения необходимо провести исследование периферической крови.

ЛЕВОПРОНТ СИРОП (Levopront Syrup) Леводропропизин* 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА 
1 мерный стаканчик (10 мл) сиропа содержит: 60 мг леводропропизина. Сироп во флаконах по 60 мл с мерным стаканчиком с метками, соответствующими 3, 5 и 10 мл.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
Противокашлевое средство. Леводропропизин является новым соединением, обладающим преимущественно периферическим действием на трахеоб-ронхиальное дерево.
ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ 
Симптоматическое лечение сухого, непродуктивного кашля (в т.ч. при бронхите, гриппе, аллергических и инфекционно-воспалительных заболеваниях дыхательных путей).
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ 
Заведомое или возможное наличие у пациента повышенной чувствительности к данному препарату; избыточное отделение мокроты; снижение муко-цилиарной функции (синдром Картагенера, цилиарная дискинезия); выраженные нарушения функции печени; период беременности и грудного вскармливания
ОГРАНИЧЕНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ
Следует проявлять осторожность пациентам с тяжелой почечной недостаточностью.
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
В редких случаях: тошнота, рвота, изжога, чувство дискомфорта в животе, диарея; утомляемость, обмороки, сонливость, помутнение сознания, онемение, головокружение, головная боль; сердцебиение; кожные реакции.
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ 
Для больных сахарным диабетом. 1 мерный стаканчик (10 мл) сиропа содержит 3,5 г сахарозы, что эквивалентно 0,3 д.е.
СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ 
Педиатрическая дозировка (детям старше 2 лет) составляет 1 мг/кг веса три раза вдень. Для удобства можно использовать следующие приближенные дозы: дети 2-6 лет — 3 мл до трех раз в день, 6-12 лет — 5 мл до трех раз в день, дети старше 12 лети взрослые —10 мл до трех раз вдень с промежутками не менее 6 часов. Длительность лечения не должна превышать 7 дней.
ПРОИЗВОДИТЕЛЬ: HEINRICH MACK NACHF. A COMPANY OF THE PFIZER-GROUP ГЕНРИХ МАК НАСЛ. КОМПАНИЯ ГРУППЫ ПФАЙЗЕР.

ЛЕВОМИЦЕТИМ (Laevomycetinum) Хлорамфеникол* 

синонимы
Хпороцид.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ 
Левомицетин является антибиотиком широкого спектра действия; эффективен в отношении многих грамположительных и грамотрицательных бактерий, риккетсий, спирохет и некоторых крупных вирусов (возбудители трахомы, пситтакоза, пахового лимфогранулематоза и др.); действует на штаммы бактерий, устойчивые к пенициллину, стрептомицину, сульфаниламидам. Действует бактериостатически. Механизм антимикробного Действия левомицетина связан с нарушением синтеза белков микроорганизмов. Лекарственная устойчивость к препарату развивается медленно, при этом, перекрестной устойчивости не возникает. Левомицетин легко всасывается из ЖКТ. После приема внутрь максимальная концентрация в крови создается через 2-3 ч; в течение 4-5 ч после однократного приема лечебной дозы в крови сохраняется терапевтически активная концентрация. Препарат хорошо проникает в органы и жидкости организма; проникает через ГЭБ, плаценту, обнаруживается в материнском молоке. Терапевтические концентрации левомицетина при назначении его внутрь или местно создаются в стекловидном теле, роговице, радужной оболочке, в водянистой влаге глаза; в хрусталик препарат не проникает. Выводится в основном с мочой, главным образом в виде неактивных метаболитов; частично — с желчью и калом. В кишечнике под действием кишечных бактерий происходит гидролиз левомицетина с образованием неактивных метаболитов.
ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ 
Брюшной тиф, паратифы, генерализованные формы сальмонеллеза, бруцеллез, туляремия, менингит, риккетсиоз, хламидиоз. При инфекционных процессах иной этиологии, вызванных возбудителями, чувствительными к действию левомицетина, препарат показан в случае неэффективности других химиоте-рапевтических средств. Местно для лечения глазных инфекционных заболеваний.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ 
Угнетение кроветворения, гиперчувствительность, заболевания кожи (псориаз, экзема, грибковые поражения), беременность, новорожденные дети.
ОГРАНИЧЕНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ 
Нельзя назначать левомицетин при легких формах инфекционных процессов, особенно в детской практике. Не следует назначать левомицетин при острых респираторных заболеваниях, ангине и с профилактической целью.
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ 
Диспепсические явления (тошнота, рвота, жидкий стул), раздражение слизистых оболочек рта, зева, кожная сыпь, дерматиты, сыпь и раздражение вокруг заднего прохода и др. Дисбактериоз, вторичная грибковая инфекция. Рети-кулоцитопения, гранулоцитопения, апластическая анемия, особенно у детей раннего возраста Психоэмоциональные расстройства (спутанность сознания, зрительные и слуховые галлюцинации), снижение остроты слуха и зрения Кар-диоваскулярный коллапс у детей до 1 года
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
Не назначают вместе с препаратами, угнетающими кроветворение (суль-фаниламиды, производные пиразолона анальгин, амидопирин, цитостатики) Не рекомедуется сочетать с дифенином, неодикумарином, бутамином, барбитуратами
СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ 
Детям левомицетин назначают в виде таблеток или капсул Разовая доза препарата для детей до 3 лет составляет 10-15 мг/кг, от 3 до 8 лет — по 0,15-0,2 г, старше 8 лет — по 0,2-0,3 г (3-4 раза в сутки), принимают обычно за 30 мин до еды (в случае тошноты или рвоты — через час после еды) Курс лечения 7-10 дней
Местно в виде линимента(1-10%) — для лечения трахомы, гнойничковых поражений кожи, фурункулеза, ожогов, трещин и тп
Разовая доза для взрослых 0,25-0,5 г, суточная — 2 г

ЛЕВОРИН* (Levorin) 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
Является полиеновым противогрибковым антибиотиком Активен в отношении дрожжеподобных грибов, а также некоторых простейших амебы, лейш-мании, трихомонады Оказывает фунгицидный эффект Механизм действия обусловлен наличием в структуре препарата большого количества сопряженных двойных связей, которые обладают высокой активностью к стериновым структурам цитоплазматической мембраны грибов, что делает мембрану неконтролируемо проницаемой, обуславливая гибель клетки После приема внутрь, препарат практически не всасывается из желудочно-кишечного тракта Резорбтивного действия не оказывает
ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ 
Кандидоз слизистых оболочек ротовой полости, половых органов, желудочно-кишечного тракта, кожи
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ 
Нарушение функций печени, панкреатит, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, беременность, гиперчувствительность к препарату
ОГРАНИЧЕНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ
Нет сведений об использовании препарата у кормящих грудью женщин и у детей до 3-х лет
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
Диспептические явления тошнота, рвота, диарея, боли в животе, аллергические реакции кожный зуд и гиперемия кожи
СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ 
Внутрь Детям от 3 до 10 лет по 125000 ЕД 3-4 раза в сутки, от 10 до 15 лет по 250000 ЕД 2-4 раза в сутки
Взрослым по 500000 ЕД 2-4 раза в сутки Курс лечения 15-20 суток
Для местного лечения кандидоза используют по 250000 ЕД препарата 2
раза в сутки Курс лечения 14 дней

ЛЕЙКОГЕН* (Leucogene) 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ 
Лейкопоэтическое Субстратно активирует формирование лейкоцитов
ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ 
Лейкопения при химио- и лучевой терапии опухолей
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ 
Лимфогранулематоз, гемобластозы
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
Не выявлены
СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ
Внутрь Суточная доза для детей до 6 мес — 0,01 г, 0,5-1 года — 0,02 г, до 7 лет — 0,04 г, свыше 7 лет — 0,06 г Взрослым — по 0,02 г 3-4 раза в день

ЛЕЙКОМАКС (Leucomax) Молграмостим* 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ 
Регулирует гемопоэз и активирует созревание (пролиферацию и диффе-ренцировку клеток-предшественников) миелоидных и лимфоидных клеток (гра-нулоцитов, моноцитов/макрофагов, Т-лимфоцитов) Способен усиливать экспрессию антигенов II класса главного комплекса гистосовместимости на моноцитах человека и увеличивать продукцию антител, оказывает выраженное влияние на функциональную активность зрелых нейтрофилов, включая усиление фагоцитоза бактерий, повышение цитотоксичности в отношении злокачественных клеток и активирование процессов окислительного метаболизма в нейтро-филах
ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ 
Лейкопения, в т ч при противоопухолевой терапии, инфекциях (включая ВИЧ, цитомегаловирусный ретинит у больных СПИДом при лечении ганцикло-виром), миелодиспластические синдромы, апластическая анемия, трансплантация костного мозга (для ускорения восстановления миелопоэза)
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ 
Гиперчувствительность, миелоидные лейкозы
ОГРАНИЧЕНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ 
Беременность и кормление грудью С осторожностью назначают больным с заболеваниями легких или с аутоиммунной патологией в анамнезе
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ 
Анорексия, тошнота, рвота, диарея, боли в животе, стоматит, судороги, миалгии, астения, головные боли, головокружение, парезы, спутанность сознания, повышение внутричерепного давления, нарушения мозгового кровообращения, артериальная гипотония, обмороки, нарушения ритма сердца, сердечная недостаточность, отек легких, повышенная капиллярная проницаемость, экссудативный перикардит, экссудативный плеврит, одышка, бронхоспазм, отеки, лихорадка, боли в костях, неспецифические боли в области грудной клетки, повышенное потоотделение, снижение числа тромбоцитов, гемоглобина и уровня альбумина сыворотки крови, сыпь, зуд, ангионевротический отек, анафилактический шок, болезненность в месте введения.
МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ 
Следует постоянно контролировать кровь (лейкоциты, лейкоцитарная формула, тромбоциты, гематокрит, концентрация альбумина и др.). При появлении тяжелых осложнений препарат отменяют.
СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ
В/в или п/к— от 1 до 10 мкг/кг в день. Максимальная суточная доза — 10 мкг/кг. Раствор готовят непосредственно перед введением путем растворения порошка в апирогенной или стерильной воде.

ЛЕЦИТИН* (Letcithin Granules) 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА 
Фосфадитил холин, фосфадитил этаноламин, фосфадитил инозитол, ли-нолиевая кислота, линоленовая кислота. Выпускается по 227 гр.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ 
Входит в состав оболочек нервных волокон. Обеспечивает нормальный обмен фосфолипидов: при его недостатке (часто наблюдается при больших физических нагрузках) появляется раздражительность, нервные срывы, усталость. Является важнейшим строительным материалом для мозговой ткани. Рассеянный склероз, снижение памяти и другие нарушения высшей нервной деятельности обычно сопровождаются пониженным содержанием лецитина. Недостаток его у детей приводит к рассеянному вниманию, низкой способности к обучению. Снижает уровень холестерина и концентрацию жирных кислот в крови. Улучшает функцию печени, препятствует образованию желчных камней. Способствует усвоению жирорастворимых витаминов A, D, Е и К.
ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ
Функциональные нарушения нервной и психической деятельности, рассеянное внимание, снижение памяти; травматические и инфекционные заболевания нервной системы; дегенеративные заболевания нервной системы (рассеянный склероз); алкогольные полиневриты; сердечно-сосудистые заболевания и атеросклероз; псориаз.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ 
Нет.
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ 
Не выявлено.
СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ
1-2 чайные ложки в день. Развести в воде или соке или размешать в еде. Употреблять вместе с едой.

ЛИБЕКСИН (Libexin) Преноксдиазин* 

синонимы
Глибексин. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
Синтетический противокашлевой препарат. По противокашлевой активности примерно равен кодеину; не угнетает дыхания. Не вызывает пристрастия. Обладает местноанестезирующей и спазмолитической активностью. При хронических бронхитах отмечено противовоспалительное действие. Блокирует периферические звенья кашлевого рефлекса.
ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ
Применяют как противокашлевое средство при катарах верхних дыхательных путей, острых и хронических бронхитах, бронхопневмонии, бронхиальной астме, эмфиземе и др. Может применяться перед бронхоскопией и бронхографией (в сочетании с атропином).
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Обильная бронхиальная секреция.
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ 
Онемение и сухость слизистой оболочки полости рта и горла, тошнота, диарея, аллергические реакции (кожная сыпь, ангионевротический отек).
СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ
Назначают внутрь детям в зависимости от возраста — по 0,025-0,05 г (1/4-1/2 таблетки) 3-4 раза в день, взрослым по 0,1 г (1 таблетка) 3-4 раза в день, в тяжелых случаях — по 0,2 г 3-4 раза в день.
Во избежание анестезии слизистой оболочки рта проглатывают не разжевывая.

ЛИЗОЦИМ (Lysocim) 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ 
Фермент белковой природы (относительная молекулярная масса около 15000). Препарат оказывает бактериолитическое действие. Обладает способностью разрушать полисахариды микробной оболочки. Подавляет рост грам-положительных бактерий; менее чувствительны к нему грамотрицательные бактерии. Наряду с антибактериальными свойствами, препарат обладает способностью стимулировать неспецифическую реактивность организма, оказывать противовоспалительное и муколитическое действие. Препарат нетоксичен, не раздражает тканей и может применяться при плохой переносимости других антибактериальных препаратов.
ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ
Хр. септические состояния и гнойные процессы, ожоги, отморожения, конъюнктивит, эрозии роговицы, афтозный стоматит и др. инфекционные заболевания.
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ 
Препарат обычно хорошо переносится.
СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ 
Применяют местно, иногда в/м. Местно в глазной практике 0,25% раствор в виде инстилляций 3-4 раза в день в течение 3-7 дней. При лечении хр. неспецифических заболеваний легких и в оториноларингологической практике используют аэрозоли 0,05% раствора по 2-10 мл на сеанс; курс лечения 5-14 дней. Для лечения ожогов, отморожении и гнойных ран накладывают салфетки, смоченные 0,05% раствором. В/м вводят по 150 мг 2-3 раза в сутки в течение не менее 7 дней. При необходимости продолжают введение до 1 мес. При длительном в/м введении (при хр. инфекциях) следует контролировать свертывание крови.

ЛИКВИРИТОН (Liquiritonum) 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
Препарат содержит сумму флавоноидов из корней и корневищ солодки уральской или солодки голой.
ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ 
Применяют как местное противовоспалительное, спазмолитическое и антисекреторное средство при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки и гипфвциднух гастритах. Препарат эффективен главным образом при неосложненной язвенной болезни, проявляющейся в секреторно-моторных расстройствах.
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ 
Препарат хорошо переносится, побочных явлений обычно не вызывает.
СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ 
Назначают внутрь по 0,1-0,2 г 3-4 раза в день за полчаса до еды. Курс лечения 20-30 дней.

ЛИКОПИД (Licopid) 

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА
1 таблетка содержит: М-ацетилглюкозаминил-1-4-М-ацетилмурамил-1_-аланил-О-изоглутамина 1 или 10 мг; в блистерной упаковке 10 шт.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ 
Иммунокорригирующее, противовоспалительное. Стимулирует функциональную (бактерицидную, цитотоксическую) активность фагоцитов (макрофагов, нейтрофилов), Т- и В-лимфоцитов, повышает синтез специфических антител, цитокинов (интерлейкинов, фактора некроза опухолей, интерферонов, колониестимулирующих факторов). При комбинированном применении с антибактериальными, противогрибковыми, противовирусными препаратами повышает их эффективность (доза химиотерапевтического средства может быть снижена), сокращает продолжительность лечения соответствующих состояний.
ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ
Комплексная терапия острых и хронических гнойно-воспалительных заболеваний кожи, мягких тканей, гнойно-септических послеоперационных осложнений (лечение и профилактика), хронические инфекции верхних и нижних дыхательных путей в стадии обострения и ремиссии, туберкулез легких, оф-тальмогерпес, поражения шейки матки вирусом папиломы человека, в т.ч. осложненные вагинитом,псориаз(все формы). У детей (таблетки 1 мг) комплексная терапия острых и хронических гнойно-воспалительных заболеваниях кожи и мягких тканей, хронических инфекций верхних и нижних дыхательных путей в стадии обострения и ремиссии, герпетических инфекций, хронических вирусных гепатитов В и С.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ 
Беременности и кормлении грудью.
СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ 
Внутрь (таблетки 10 мг), сублингвально (таблетки 1 мг), за 30 мин до еды, натощак.
Детям 1-16 лет: лечение хронических инфекций дыхательных путей и гнойных инфекций кожи — по 1 мг, внутрь, 1 раз в сутки в течение 10 дней; лечение герпетических инфекций всех локализаций — по 1 мг, внутрь, 3 раза в сутки в течение 10 дней; лечение хронических вирусных гепатитов В и С — по 1 мг, внутрь, 3 раза в сутки в течение 20 дней. При затяжных течениях инфекционных заболеваний (пневмонии, бронхиты, энтероколиты, сепсис, послеоперационные осложнения и др. у новорожденных — по 0,5 мг внутрь, 2 раза в сутки в течение 7-10 дней.
Взрослым: профилактика гнойных послеоперационных осложнений — по 1 табл. (1 мг) 1 раз в сутки в течение 10 дней; лечение гнойно-септических процессов кожи и мягких тканей средней тяжести, в т.ч. послеоперационных— по 2 мг 2-3 раза в сутки в течение 10 дней; лечение тяжелых гнойно-септических процессов — по 10 мг 1 раз сутки в течение 10 дней; хр. инфекции дыхательных путей: в ст. ремиссии — по 5-10 мг 1 раз в сутки в течение 10 дней, обострения — по 1-2 мг 1 раз в сутки в течение 10 дней. Туберкулез легких — по 10 мг 1 раз в сутки в течение 10 дней; офтапьмогерпес — по 10 мг 2 раза в сутки в течение 3 дней, после перерыва в 3 дня курс повторяют. Лечение поражений шейки матки вирусом папилломы человека: при площади поражения до 30% и легком койлоцитозе — по 1 табл. (10 мг) 1 раз в сутки в течение 10 дней. Лечение псориаза — по 10-20 мг 1-2 раза в сутки в течение 10 дней, затем — по 10-20 мг через день в течение 10 дней.
ПРОИЗВОДИТЕЛЬ: ПЕПТЕК (РОССИЯ).

ЛИМФОМИОЗОТ (Lymphomyosot) 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ 
Гомеопатическое средство, обладает дезинтоксикационным, противоаллер-гическим, дренажным, противоэкссудативным действием.
ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ 
Хронические воспалительные гипертрофические процессы, в т.ч. с признаками аллергизации организма (увеличение лимфатических узлов, экссудатив-ный диатез, аденоиды, тонзиллит), отечный синдром (сердечный, лимфатический, почечный); расстройства дезинтоксикационной функции печени, нарушения водно-солевого обмена, связанные с задержкой жидкости в организме (после операций, травм и различных заболеваний внутренних органов).
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ 
Нет.
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ 
Не выявлены.
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
При опухолевой патологии комбинируют с Хепель, Псоринохель, Галиум-Хель, Траумель С, Энгистол Н.
СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ
Внутрь, обычно по 10 капель 3 раза в день.
МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ
При заболеваниях щитовидной железы не следует принимать без консультации с врачом.

ЛИНЕКС (Linex) 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ 
Антидиарейное. Нормализует физиологическое равновесие кишечной флоры. Молочнокислые бактерии, входящие в состав препарата, (живые молочнокислые лиофилизированные бактерии Lactobacillus acidophilus, Bifidobacterium infantis, Streptococcus faecium) продуцируют молочную и в меньшей степени уксусную и пропиленовую кислоты. Создаваемая в кишечнике кислая среда является неблагоприятной для развития патогенных и условно патогенных микроорганизмов. Молочнокислые бактерии участвуют в резорбции моносахари-дов, стабилизируют мембраны клеток кишечного эпителия и регулируют всасывание электролитов и синтез витаминов В,, В2, В6, В12, К, Е, PR биотина.
ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ 
Диарея различного генеза во всех возрастных группах (в т.ч. у грудных младенцев), дисбактериоз, суперинфекции, возникающие во время лечения антибиотиками широкого спектра и химиотерапевтическими средствами, метеоризм, острые и хронические гастроэнтероколиты и колиты.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ 
Нет.
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
Не выявлены.
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ 
Устойчив к антибиотикам и химиотерапевтическим средствам.
СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ 
Внутрь — по 2 капе. 3 раза в день, запивая небольшим количеством жидкости; грудным и детям до 2 лет — содержимое 1 капе. 3 раза в сутки; детям 2-12 лет — содержимое 1-2 капе. 3 раза в сутки (капсулу вскрывают и смешивают содержимое с небольшим количеством жидкости — чаем, соком, подслащенной водой).

ЛИНКОМИЦИН* (Lyncomycinum) 

синонимы
Нелорен.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ 
Линкомицин ингибирует синтез белков в микроорганизмах, оказывает бак-териостатическое или бактерицидное действие в зависимости от концентрации в организме и чувствительности микроорганизмов. Эффективен в отношении грамположительных микроорганизмов (стафилококков, стрептококков, пневмококков, палочки дифтерии) и некоторых анаэробов, в том числе возбудителей газовой гангрены и столбняка. Активен также в отношении микоплазм. На грамотрицательные бактерии, грибы и вирусы не действует. Активен в отношении микроорганизмов, особенно стафилококков, устойчивых к другим антибиотикам. Резистентность к линкомицину вырабатывается медленно. После приема линкомицин быстро всасывается, поступает в разные органы и ткани, в том числе в костную ткань. Через ГЭБ проникает трудно, но проницаемость повышается при менингите.
ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ 
Является одним из наиболее эффективных препаратов при лечении острых и хронических остеомиелитов и других инфекционных поражений костей и суставов. Септические состояния, вызванные стафилококками и стрептококками, пневмонии, абсцесс легкого, эмпиема плевры септический эдока.рдит, гнойные инфекции кожи и мягких тканей, рожистое воспаление, отиты, при инфекциях вызванных микроорганизмами, устойчивыми к пенициллинам и другим антибиотикам, а также при аллергии к пенициллинам.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ 
Беременность (применяется только по жизненным показаниям), тяжелые заболевания печени и почек, грудной возраст до 1 месяца, лактиция (грудное вскармливание следует прекратить).
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ 
Тошнота, рвота, понос, боли в животе; при быстром внутривенном введении — понижение артериального давления, флебит, головокружение, общая слабость, расслабление скелетной мускулатуры. Редко — аллергические реакции, обратимая лейкопения и тромбоцитопения, транзиторное повышение билирубина и печеночных трансаминаз. При длительном применении — кан-дидозы, псевдомембранозный колит.
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
Усиливает миорелаксацию, вызванную курареподобными средствами. Ан-тидиарейные препараты левомицетин, эритромицин ослабляют эффект. Несовместим в одном шприце с канамицином и новобицином.
СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ 
Применяют в/м, в/в, внутрь и местно.
Внутрь препарат принимают за1-2 ч до или через 2-3 ч после еды, так как при наличии пищи он плохо всасывается.
Суточная доза для детей от 1 месяца до 14 лет 30-60 мг/кг в 2-3 приема с интервалами 8-12 ч (60 мг/кг — при тяжелых инфекциях).
Продолжительность лечения — 7-14 дней (при остеомиелите 3 нед и более). Парентерально детям назначают в суточной дозе 10-20 мг/кг независимо от возраста.
При гнойно-воспалительных заболеваниях кожи применяют местно в виде 2% мази.
Разовая доза внутрь для взрослых 0,5 г, суточная 1,0-1,5 г.
Суточная доза для взрослых при парентеральном введении составляет 1,8 г, разовая — 0,6 г. При тяжелом течении инфекции, суточная доза может быть увеличена до 2,4 г. Препарат вводят 3 раза в сутки с интервалами 8 ч. Больным с почечно-печеночной недостаточностью для парентерального введения суточная доза, не более 1,8 г с интервалом между введениями 12ч В/в вводят только капельно со скоростью 60-80 капель в минуту. Продолжительность лечения 7-14 дней, при остеомиелите курс лечения до 3 нед и более.

ЛИОБИЛ (Liobilum) 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
Таблетки, содержащие по 0,2 глиофилизированной бычьей желчи. Таблетки белого цвета, покрытые оболочкой в состав которой входят ацетилфталил-целлюлоза, обеспечивающая устойчивость таблетки в кислой среде желудка и растворимость ее в щелочной среде кишечника. Содержащаяся в таблетках желчь способствует образованию и оттоку желчи, усилению секреции поджелудочной железы, расщеплению и всасыванию жиров в кишечнике, усилению перистальтики кишечника.
ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ
Применяют в качестве желчегонного средства при гепатитах, холециститах и других заболеваниях печени, хронических колитах с пониженной моторикой и привычных запорах. Назначают также при хронических панкреатитах с пониженной секреторной функцией поджелудочной железы.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ 
Обтурационная желтуха, острые панкреатиты.
СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ 
Назначают внутрь взрослым по 1-3 таблетки 3 раза в день в конце еды. Курс лечения 1-2 мес. При необходимости курс лечения повторяют.

ЛИПОЦЕРЕБРИН (Lipocerebrinum) 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ 
Укрепляющее средство. Изготовляют из головного мозга убойного скота; содержат фосфорно-липидные вещества мозговой ткани.
ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ 
Нервное истощение, неврозы, сосудистая гипотензия, переутомление.
СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ
Назначают по 1-2 таблетке 3 раза в день.

ЛОПЕРАМИД (Loperamidum) 

синонимы
Имодиум.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ 
Обладает противодиарейной активностью. Взаимодействует с опиатными рецепторами продольных и кольцевых мышц стенки кишечника и ингибирует высвобождение ацетилхолина и простагландинов. Замедляет перистальтику и увеличивает время прохождения кишечного содержимого. Повышает тонус анального сфинктера, способствует удержанию каловых масс и урежению позывов к дефекации. Благодаря высокому сродству к стенке кишечника и высокой степени биотрансформации при «первом прохождении» через печень, практически не попадает в системный кровоток. Около 40% дозы, абсорбируясь в ЖКТ, метаболизируется в печени. Время достижения максимальной концентрации в плазме около 8,5 ч после приема раствора и 5 ч — капсул; на 97% связывается с белками плазмы. Время полувыведения составляет 9-4 ч, выделяется в основном ввиде конъюгатов с желчью и фекалиями.
ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ 
Острая и хроническая диарея (симптоматическая терапия); илеостома (с целью уменьшения частоты и объема стула, а также для придания твердости его консистенции).
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ 
Гиперчувствительность; дизентерия (особенно с наличием крови в стуле и сильном жаре), язвенный колит в стадии обострения, острый псевдомембра-нозный колит, беременность, лактация (на период приема лоперамида необходимо приостановить грудное вскармливание).
ОГРАНИЧЕНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ
Дети в возрасте до 1 года.
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
Сонливость, головокружение, слабость, утомляемость, сухость во рту, тошнота, рвота, боль в животе, запор или вздутие живота (редко). При передозировке: угнетение ЦНС (ступор, нарушение координации, сонливость, миоз, мышечная гипертония, угнетение дыхания), кишечная непроходимость. В качестве антидота используют налоксон.
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ 
Не рекомендуется назначать лоперамид вместе с атропином и другими холинолитическими препаратами (во избежание взаимного усиления эффектов).
СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ 
Детям в возрасте от 1 года до 5 лет препарат дают в виде раствора, содержащего 0,2 мг в 1 мл, по 1 чайной ложке (5 мл) на 10 кг массы тела 2-3 раза в день. Детям старше 5 лет дают вначале 1 капсулу (0,002 г), затем также по 1 капсуле после каждого стула. Назначают внутрь взрослым при острой диарее вначале 0,004 г (4 мг), затем после каждого жидкого стула по 0,002 г. При хронической диарее дают взрослым вначале 0,004 г, затем по 0,002 г от 1 до 6 раз в день; детям старше 5 лет назначают вначале 0,002 г, затем также по 0,002 г 1-3-5 раз вдень.

ЛОРАТАДИН* (Loratadine) 

синонимы
Кларитин.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ 
Противогистаминный препарат. По структуре близок к ципрогептадину и кетотифену. Блокирует гистаминовые Н,-рецепторы. Препарат оказывает относительно длительное действие, что дает возможность применять его один раз в сутки. Препарат относительно хорошо переносится. Не оказывает выраженного седативного эффекта. В связи с этой особенностью и длительностью действия его относят к противогистаминным препаратам второго-третьего «поколения».
ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ 
Аллергический ринит (сезонный и круглогодичный), аллергический конъюнктивит, псевдоаллергические реакции на гистаминолибераторы, острая кра-
ливийца, отек Квинке, аллергические реакции на укусы насекомых, зудящие дерматозы (контактные аллергодерматиты, хронические экземы).
ПРОТИВОПОКАЗАНИЙ
Гиперчувстеительность, беременность, лактация (на период лечения следует приостановить грудное вскармливание).
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
Ангионевротический отек, боль в спине, астения, нарушение зрения, боль в груди, конъюнктивит, боль в глазах и ушах, лихорадка, судороги икроножных мышц, озноб, инфекции верхних дыхательных путей, увеличение веса; изменение слезоотделения и саливации, потливость, жажда; гипертензия, гипотен-зия, сердцебиение; головная боль, сонливость, утомляемость, возбудимость (у детей), блефароспазм, дисфония, гиперкинезия, парестезии, тремор, головокружение; тошнота, рвота, сухость во рту, изменение вкуса, анорексия, запор, диарея, диспепсия, гастрит, метеоризм, повышение аппетита, стоматит, зубная боль; амнезия, беспокойство, депрессия, бессонница, снижение либидо; бронхит, бронхоспазм, кашель, фарингит, ларингит, сухость в носу, синусит, изменение цвета мочи, болезненные позывы на мочеиспускание, дисменор-рея, меноррагия, вагинит, боль в молочных железах, артралгия, миалгия; дерматит, фотосенсибилизация, зуд, крапивница.
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ 
Эритромицин, кетоконазол и циметидин увеличивают концентрацию в крови. Снижает уровень эритромицина в плазме на 15%.
СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ 
Принимают внутрь в виде таблеток или сиропа.
Доза для детей от 2 до 12 лет—5мг1 раз в сутки, при массе тела более 30 кг— 10 мг 1 раз в сутки. Для детей старше 12 лет и взрослых— 10 мг 1 раз в день.

ПОДЕЛИТЬСЯ

ОСТАВЬТЕ ОТВЕТ